来源：中访网财观
中访网数据 山东新华制药股份有限公司（证券代码：000756，证券简称：新华制药）近日宣布，其腺苷钴胺胶囊（规格：0.5mg）的上市许可持有人变更申请已获国家药品监督管理局批准。该药品主要用于治疗巨幼红细胞性贫血、神经炎等疾病，属于国家医保目录甲类品种。
根据公告，新华制药于2024年9月与北京柏雅联合药物研究所有限公司签署协议，获得腺苷钴胺胶囊的生产技术及上市许可持有人权益。2025年5月，公司提交补充申请并获受理，6月正式获批。数据显示，2024年中国公立医疗机构腺苷钴胺制剂销售额约为10.4亿元，市场潜力较大。
此次获批将进一步丰富新华制药在营养神经药物领域的产品布局，增强其市场竞争力。不过，公司也提示，药品销售可能受行业政策、招标采购等因素影响，存在不确定性。投资者需理性评估风险。
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